München/Neuss. Produktion, Lagerung und Transport von Arzneimitteln erfordern größtmögliche Sorgfalt in Bezug auf Hygiene und Sicherheit. Dafür wurde in diesem Jahr die Good Distribution Practice (GDP) novelliert. Seit 8. September 2013 ist die neue EU-Richtlinie Good Distribution Practice (GDP) endgültig in Kraft getreten. Das ist mit zahlreichen Änderungen für Pharmalogistiker verbunden. Vor allem beim temperaturgeführten Transport von Arzneimitteln werden Unternehmer verstärkt in die Pflicht genommen.
Beim Fachseminar der VerkehrsRundschau am 11. Dezember in Neus erfahren Teilnehmer von Nicola Spiggelkötter, einer ausgewiesenen Expertin für Pharmalogistik, unter anderem:
- Wie Inspektoren nach der neuen Good Distribution Practice (GDP) Betriebe kontrollieren
- Welche Anforderungen damit auf Unternehmen in puncto Qualifizierung, Schulung und Temperatureinhaltung zukommen
- Was das Risikomanagement von Unternehmen bei Pharmatransporten und in der Pharmalogistik leisten muss
Hier finden Interessenten das vollständige Programm und Möglichkeiten zur Anmeldung.