München. Die neue EU-Leitlinie Good Distribution Practice (GDP) nimmt Transport- und Logisitikdienstleister bei der Lagerung und beim temperaturgeführten Transport von Arzneimitteln deutlich stärker als bisher in die Pflicht.
Unter anderem müssen Transport- und Logistikdienstleister ihre computer-gestützten Systeme entsprechend der neuen GDP validieren. Was die GDP konkret von den Unternehmen fordert, zeigt ein Intensiv-Seminar der VerkehrsRundschau in Kooperation mit dem Bundesverband Paket und Expresslogistik (BIEK) am 18. September 2014 in München anlässlich der Expopharm.
In dem Seminar erfahren Transport- und Logistikdienstleister, wie die Anforderungen umsetzen können, um rechtlich auf der sicheren Seite zu sein, und wie sie die geforderten Maßnahmen dokumentieren und ihren Auftraggebern in Ausschreibungen nachweisen. Themenschwerpunkte sind unter anderem: die pharmagerechte Validierung von Telematiksystemen in Fahrzeugen sowie die pharmagerechte Qualifizierung eines computergestützten Monitoringsystems in Lägern.
Referenten sind:
- Verena Beha, Leiterin Herstellung/Leiterin Qualitätssicherung bei HVD Medical GmbH, Friedrichsthal
- Peter Leeb. Leiter Beratung + Verkauf der Elpro Messtechnik GmbH in Schorndorf
- Nicola Spiggelkötter, Geschäftsführerin der Unternehmensberatung Knowlegde & Support, Bad Harzburg
- Jens Uwe Tonne, Vorstand Couplink Group AG
Weitere Informationen unter www.verkehrsrundschau.de/events (eh)